Flutilas - Điều trị viêm mũi dị ứng phối hợp corticoid và kháng histamin

Công dụng (Chỉ định):

Dạng bào chế: Hỗn dịch

Nhà sản xuất: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM CPC1 HÀ NỘI

Nước sản xuất: Việt Nam

Thông tin đăng ký lưu hành (Cục Quản lý Dược)

- Số đăng ký: 893110734724 (cấp ngày 12/08/2024; hiệu lực đến 12/08/2029)

- Hoạt chất, hàm lượng: Mỗi liều xịt chứa: Azelastine hydrochloride 137µg (mcg); Fluticasone propionate 50µg (mcg)

- Dạng bào chế: Hỗn dịch xịt mũi

- Quy cách đóng gói theo hồ sơ: Hộp 1 lọ x 30 liều; Hộp 1 lọ x 50 liều; Hộp 1 lọ x 60 liều; Hộp 1 lọ x 70 liều

Nguồn: cơ sở dữ liệu thuốc được cấp số đăng ký của Cục Quản lý Dược (dichvucong.dav.gov.vn), tra số đăng ký 893110734724 ngày 03/10/2026.