Madopar 250

THÀNH PHẦN:

Levodopa, Benserazide

Hàm lượng:

200mg+50mg

SĐK:VN-8127-04

CHỈ ĐỊNH:

Điều trị tất cả các dạng Parkinson.

Thông tin đăng ký lưu hành (Cục Quản lý Dược)

- Số đăng ký: 800110349100 (cấp ngày 26/12/2024; hiệu lực đến 26/12/2029)

- Dạng bào chế: Viên nén

- Quy cách đóng gói theo hồ sơ: Hộp 1 lọ 30 viên

- Nhà sản xuất: Cơ sở sản xuất và đóng gói: Delpharm Milano S.r.l (Cơ sở xuất xưởng:F. Hoffmann - La Roche AG (Địa chỉ: Grenzacherstrasse 124, 4058 Basel, Switzerland)) (Italy)

- Công ty đăng ký: F.Hoffmann - La Roche Ltd

Nguồn: cơ sở dữ liệu thuốc được cấp số đăng ký của Cục Quản lý Dược (dichvucong.dav.gov.vn), tra số đăng ký 800110349100 ngày 03/10/2026.

LIỀU LƯỢNG - CÁCH DÙNG:

•  Ðiều trị khởi đầu: 62,5 mg x 3 - 4 lần/ngày, sau đó tăng dần tùy theo đáp ứng bệnh nhân. Thông thường hiệu quả đạt ở liều 500 - 1000 mg/ngày chia làm 3 hoặc nhiều liều.

•  Ðiều trị duy trì: 500 - 700 mg/ngày chia làm 3 hoặc nhiều lần.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH:

• Quá mẫn với thành phần thuốc, rối loạn gan, tim, thận, tâm thần.

• Thanh niên < 25 tuổi, phụ nữ có thai, phụ nữ cho con bú không dùng.

TƯƠNG TÁC THUỐC:

• Tăng hiệu quả của thuốc kích thích giống giao cảm.

• Tác dụng hiệp đồng với các thuốc trị tăng HA. 

• Ðối kháng với thuốc an thần kinh.

TÁC DỤNG PHỤ:

• Biếng ăn, buồn nôn, nôn, rối loạn tim mạch như loạn nhịp tim, hạ HA thế đứng, mất ngủ, kích động hay trầm cảm.

CHÚ Ý ĐỀ PHÒNG:

• thuốc cho các bệnh nhân có: Glaucom, tiền sử bị nhồi máu cơ tim, suy mạch vành hay loạn nhịp tim, loét dạ dày hay nhuyễn xương, trầm cảm. Không sử dụng

• Ngừng thuốc 12 - 48 giờ trước khi phẫu thuật có gây mê.

• Tránh dùng thuốc mê như cyclopropane hay halothane trong phẫu thuật cấp cứu.

• Theo dõi công thức máu & chức năng gan & thận định kỳ, không ngưng thuốc đột ngột.